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药化研究员
10000以上元/月双休、五险一金更新时间:2021-06-11

联系电话: 13115703757联系人:丰女士 联系邮箱:peggy.feng@aceapharma.com

招聘人数:2学历:硕士/研究生工作经验:应届毕业生语言要求:英语 良好截止时间:2022-04-25

年龄要求:不限性别要求:不限职位性质:全职职位类别:药品生产/质管行业类别:医药/生物工程工作地点:柯城区

职位描述:

岗位职责:

1.根据公司创新药物研究方向,负责对先导化合物进行构效关系研究,完成对目标化合物的合成;  
2.熟悉有机化学反应及相关操作,能够独立完成对目标化合物的合成,包括文献检索、路线设计、反应实施、纯化分离、结构解析等,及时完成实验记录;
3.配合相关部门对候选化合物进行临床前研究开发;
4.定期对日常工作进行总结性汇报;

任职要求:

1.硕士以上学历,有机化学/药物化学等相关专业;熟练的英文听说读写能力;

2.有合成相关工作经验,负责过创新药物研究者尤佳;

3. 有较强的分析、解决问题能力,善于对实验结果、数据进行总结归纳;

4. 有较强的职业安全意识、责任感;

5.经验丰富者可放宽学历要求。

性质: 外资企业 行业: 医药/生物工程 规模: 100-499人
联系人: 电话: 0570-8888618 邮箱: peggy.feng@aceapharma.com
邮编: 324000 网址: 地址: 浙江省衢州市柯城区华荫北路11号

艾森始创于2002年,是一家拥有国际生命科学、创新药研发的生物医药公司,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等创新药物,总部设在美国加州圣迭戈市。公司先后在浙江杭州成立艾森生物杭州有限公司(2003年)、杭州艾森医药研究有限公司(2010年),以及在浙江衢州成立浙江艾森药业有限公司(2015年),形成了创新生命科学和医疗仪器、创新药物两大主营业务,并实行独立运营发展。

浙江艾森药业有限公司是设在衢州的符合cGMP标准的中试和商业化生产基地,是艾森新药研制的主要组成部分和新药业务发展的重要支柱。公司从2015年底开始着手新药的中试基地、原料药和制剂的生产基地,以及符合中国GMP和美国FDA cGMP要求的标准化、现代化原料药和制剂生产车间建设。目前生产基地建设已基本完成,已实现GMP条件下60KG原料药的生产。一期建设为马来酸艾维替尼新药生产项目,项目建成后,将形成年产2吨艾维替尼原料药、3000万粒艾维替尼胶囊的产能。未来将通过更多创新药物的生产,将其打造成为现代化、国际化的新药生产基地。

2021年4月6日,艾森宣布正式加入索伦托医疗科技公司(NASDAQ:SRNE)。艾森将借助索伦托雄厚的全球研发和资本平台,继续发力原创新药开发,持续推进现有创新药物的全球化开发,并将整合索伦托现有的创新药物在亚太市场的研发和商业化,聚焦肿瘤和免疫疾病,逐步构建涵盖大分子、小分子、细胞治疗等产品的丰富研发管线。

 浙江艾森药业有限公司作为现代化的创新药物生产基地,将承接艾森创新药物的生产,为国内广大患者提供优质的靶向治疗药物。现诚邀各领域专业人才的加盟,共创美好未来。


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